Rodzice chorych dzieci apelują o łagodniejsze warunki, by otrzymać terapię genową na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. W tym tygodniu w tej sprawie opiekunowie małych pacjentów spotkali się w Sejmie. Prezentujemy historie konkretnych rodzin, które chcą, by zapisy refundacyjne były bardziej elastyczne.
Poznaj historie pacjentów z SMA. Ich rodzice chcą złagodzenia zasad refundacji
