Rzecznik Praw Obywatelskich Marcin Wiącek interweniuje w sprawie dostępu do terapii genowej dla chorych na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Chodzi o małych pacjentów, którzy nie spełniają wszystkich kryteriów, by dostać jeden z najdroższych leków na świecie – terapię genową lekiem Zolgensma. To leczenie będzie refundowane od września dla dzieci w wieku do 6 miesięcy.
Nie wszystkie chore na SMA dzieci dostaną nowoczesną terapię genową. RPO interweniuje
