Dramatyczny apel do Ministerstwa Zdrowia pacjentów chorujących na rzadką chorobę – mukopolisacharydozę typu drugiego, czyli tzw. zespół Huntera. Chorzy proszą o zmianę planów refundacyjnych na nowy rok. Osoby, u których to schorzenie będzie zdiagnozowane od stycznia, nie będą przyjmowane do programu lekowego.
Apel pacjentów z rzadką chorobą. Chodzi o lek ratujący życie
