Agencja Żywności i Leków (FDA) oraz Centra Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) zaleciły wstrzymanie szczepień z użyciem preparatu Johnson&Johnson. Powodem jest wystąpienie 6 przypadków rzadkich zakrzepów krwi wśród 6,8 mln zaszczepionych osób.
6 przypadków zakrzepów na blisko 7 mln zaszczepionych. W USA zalecenie wstrzymania podawania preparatu J&J

