Rzecznik Praw Obywatelskich Marcin Wiącek wysłał do Ministerstwa Zdrowia kolejny list w sprawie leczenia dzieci chorych na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Chodzi o małych pacjentów, którzy nie spełniają wszystkich kryteriów, by dostać jeden z najdroższych leków na świecie – terapię genową lekiem Zolgensma. To leczenie będzie refundowane od września dla dzieci w wieku do 6 miesięcy.
Lek na SMA nie dla wszystkich dzieci. RPO znów interweniuje
