Rzeczniczka Praw Dziecka Monika Horna-Cieślak i Rzecznik Praw Pacjenta Bartłomiej Chmielowiec zaapelowali do producenta leku dla dzieci cierpiących na achondroplazję, aby złożył wniosek o jego refundację. W Polsce z tą chorobą zmaga się ok. 560 dzieci.
Lek na rzadką chorobę genetyczną bez refundacji. Apel do producenta
