Rodzice chorych dzieci po raz kolejny apelują w Sejmie o złagodzenie warunków, które trzeba spełnić, by otrzymać terapię genową na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Teraz dziecko, by dostać ten lek, musi mieć nie więcej niż sześć miesięcy.
Kolejny apel o łatwiejszy dostęp do terapii genowej dla dzieci z SMA. Resort nie planuje zmian
